非小细胞肺癌患者，诊断是ALK阳性非小细胞肺癌使用克唑替尼靶向治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间，平均达4.25年。临床上根据肺癌组织的癌细胞病理特征分为非小细胞肺癌（NSCLC）：约占85%，小细胞肺癌（SCLC）：约占15%。推荐非小细胞肺癌患者，在诊断时常规进行ALK融合基因或ALK融合蛋白检测。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌”。
ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。克唑替尼ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。
大多数靶向药物的服用方法为一天一次或二次,服药期间，停止有相互作用的合并用药，或者转换为具有较少相互作用的合并用药。在{刘也为的征程}了解更多关于靶向药的具体
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